18 июля прошло рабочее совещание, организованном Комитетом Государственной Думы по охране здоровья основным вопросом которого стали меры по совершенствованию медпомощи пациентам с иммуновоспалительными заболеваниями и, в частности, дерматологическими болезнями.
С докладом выступил Директор Н П «Центр социальной Экономики», Президент Проектно-исследовательского института внедрения социальных инициатив, Член профильной комиссии М3 РФ по ревматологии. Член правления и президиума Ассоциации ревматологов России Руслан Древаль, который обозначил барьеры, с которыми приходится сталкиваться медикам и пациентам, когда возникает необходимость в применении генно-инженерных биологических препаратах и селективных иммунодепрессантах, назвал пути их преодоления.
Руслан Древаль представил данные, свидетельствующие о недостаточной обеспеченности пациентов дорогостоящими препаратами. Именно поэтому мы выступаем за запуск целевых региональных или иных программ софинансирования обеспечения доступности ГИБП и СИ для больных с иммуновоспалительными заболеваниями по ревматологическому, дерматологическому и другим профилям.
Ключевым является необходимость создания общероссийского регистра пациентов с иммуновоспалительными заболеваниями. Отсутствие таких баз данных сейчас не позволяет грамотно панировать расход ресурсов — генно-инженерных биологических лекарственных средств.
Обратил внимание Руслан Древаль участников заседания, что сейчас достаточность обеспечения ГИБП и профилактика инвалидизации не входит ни в какие KPI системы здравоохранения. Было предложено включить в программу госгарантий — в критерии доступности медицинской помощи — показатель доли пациентов, которые получают генно-инженерные препараты.
Отдельная проблема, которую необходимо решать — кадровый дефицит.
Сегодня выпускники вузов с дипломами дерматологов идут работать косметологами в частные организации. Выход из этой ситуации есть — планирование целевые учебные места не только на уровне субъектов, но и на федеральном уровне.
