Пресс-конференция об организации ревматологической помощи в России

Директор ФГБНУ НИИ ревматологии им. В. А. Насоновой, главный ревматолог РФ, член-корреспондент РАН Александр Лила отметил, что в 2024 году проведено порядка 100 различных мероприятий — международных конференций, вебинаров и других мероприятий с участием членов Ассоциации ревматологов России. Он поблагодарил за поддержку представителей министерств здравоохранения регионов в проведении рабочих совещаний в субъектах Федерации по вопросам совершенствования медицинской помощи.

Александр Лила также отметил, что в 2024 году благодаря Институту ревматологии, значительно увеличилось количество амбулаторных и телемедицинских консультаций для регионов. 82% приемов приходится на пациентов из регионов.

Он напомнил, что продолжается работа над федеральным проектом по борьбе с ревматологическими заболеваниями, который призван сделать более доступной высокотехнологичную терапию — генно-инженерных биологические препараты и селективные иммунодепрессанты (ГИБП и СИ) для ревматологических пациентов.

Руслан Древаль, президент Института внедрения социальных инициатив (ИВСИ), член экспертного совета МЗ РФ по профилю ревматология доложил результаты деятельности в 2024 году:

• В 2024 году профильная рабочая группа Минздрава России провела 35 совещаний по совершенствованию медицинской помощи больным с ревматическими заболеваниями на уровне органов исполнительной власти субъектов, 4 совещания на уровне Государственной Думы при поддержке Комитета по Охране здоровья ГД РФ, 1 на уровне Совета Федерации Ф С РФ.
• Специалисты провели огромную работу по формированию критериев оценки качества будущего федерального проекта.
• С 2020 года на 100% увеличено число пациентов, получающих генно-инженерные препараты и селективные иммунодепрессанты (ГИБП и СИ). Стоимость терапии удалось снизить на 20%.
• Проработаны 7 критериев оценки эффективности федерального проекта, обновлены экономические параметры, просчитано влияние расширения применения генно-инженерных биологических препаратов и селективных депрессантов (ГИБП и СИ) на показатели федерального проекта.

Член Правления ВСП, член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России Полина Пчельникова в своем выступлении отметила результаты рабочей группы по взаимодействию с органами власти и другими организациями в сфере здравоохранения:

• Получены пояснения Минздрава России по получению лекарств без инвалидности для людей с ревматологическими заболеваниями.
• Закреплены сроки отсроченного обслуживания льготных рецептов. ⁠
• В 2024 году впервые заработала горячая линия для людей с ревматическими заболеваниями по правовым и организационным вопросам.

Полина Пчельникова привела статистику по проектам РРА «Надежда» в 2024 и рассказала об исследованиях организации. Также она поблагодарила представителей пациентского сообщества. Она отметила важную роль пациентов в разработке федерального проекта по профилю «Ревматология».